A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alertou para o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos com carbidopa/levodopa, indicados no tratamento da doença de Parkinson. Segundo a agência, a alteração pode estar associada à ocorrência de convulsões.
A medida foi adotada após a Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, identificar casos de convulsões relacionados à deficiência da vitamina em pessoas que usavam esse tipo de medicamento. A Anvisa informou que, até o momento, não há registros semelhantes notificados no Brasil.
Medidas recomendadas
Como ação preventiva, a agência determinou a atualização da bula do Carbidol, medicamento composto por carbidopa/levodopa. O documento deverá incluir informações sobre o risco de deficiência de vitamina B6.
A Anvisa também recomendou que os níveis da vitamina sejam avaliados antes do início do tratamento e periodicamente durante o uso do remédio. A orientação busca ampliar as informações para profissionais de saúde e pacientes, além de favorecer a identificação precoce de possíveis sinais de deficiência.
“A ação adotada pela Anvisa tem caráter preventivo”, afirmou a agência, ao explicar que a iniciativa pretende contribuir para o uso seguro dos medicamentos e fortalecer o monitoramento do possível risco.
