A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta sexta-feira (25), a comercialização de dois lotes do Ocrevus (ocrelizumabe) 300 mg/10 ml, medicamento usado no tratamento da esclerose múltipla. A decisão também determina a apreensão dos produtos.
Os lotes envolvidos são H7953B14 e H7953B06. Conforme a Anvisa, eles tinham como destino original outros países, mas foram distribuídos no mercado brasileiro pela Laf Med Distribuidora de Medicamentos e Materiais Hospitalares Ltda.
A empresa está sem autorização para atuar no mercado farmacêutico desde outubro de 2025. Por esse motivo, a agência afirma não ter como assegurar que o medicamento foi mantido nas condições sanitárias adequadas ao longo de todas as etapas de distribuição. A avaliação inclui a conservação e a integridade do produto.
A Anvisa informou ainda que a Laf Med já havia sido autuada anteriormente por distribuir medicamentos falsificados. A proibição e a apreensão foram adotadas em razão das irregularidades relacionadas à distribuição do Ocrevus no Brasil.
Orientação a pacientes e consumidores
O princípio ativo do Ocrevus é o ocrelizumabe, utilizado no tratamento de formas específicas da esclerose múltipla. A recomendação para consumidores e pacientes é conferir o lote do medicamento e procurar orientação profissional caso exista qualquer dúvida sobre o produto.
