LONDRES — A Novo Nordisk se prepara para ampliar sua presença no mercado de medicamentos orais contra a obesidade. A companhia dinamarquesa mantém cinco tratamentos em desenvolvimento e avalia que os comprimidos podem representar metade do setor global até 2030, segundo o diretor executivo Mike Doustdar.
A projeção foi apresentada após o Dia do Mercado de Capitais da empresa, em Londres. Doustdar afirmou que os concorrentes continuam concentrados nos medicamentos injetáveis, que ainda predominam. Para cada dois comprimidos em desenvolvimento, há oito injetáveis entre as empresas concorrentes.
“O que acontece se, até 2030, o mercado estiver 50/50 (comprimidos para injetáveis)?”, questionou o executivo. Ele disse que a Novo Nordisk está se preparando para diferentes cenários, incluindo uma divisão equilibrada entre as duas formas de tratamento.
Estimativas e resultados
A previsão da empresa está acima das estimativas de Wall Street. As projeções indicam que os medicamentos orais devem responder por entre 14% e 40% de um mercado global de tratamentos contra a obesidade que pode alcançar entre US$ 100 bilhões e US$ 150 bilhões até 2030.
Nos Estados Unidos, os tratamentos orais já correspondem a cerca de um terço das prescrições para obesidade após o lançamento do comprimido Wegovy, conforme apresentações da Novo Nordisk. A empresa responde por mais de 80% das novas prescrições de medicamentos orais. O produto gerou quase US$ 843 milhões em vendas no primeiro semestre.
A Novo Nordisk lançou o medicamento Wegovy para perda de peso em 2021. Desde então, suas ações caíram mais de 70% em relação ao pico, enquanto a Eli Lilly aumentou sua participação no mercado.
A linha de produtos orais da companhia inclui o zenagamtide, um comprimido de dupla ação de última geração, um análogo oral da amilina e um medicamento de molécula pequena. A empresa também afirma que a tecnologia de administração SNAC do Wegovy oral está protegida por patentes até “meados e finais da década de 30”. A proteção é apresentada como resposta às preocupações sobre a perda de exclusividade da semaglutida no início da década de 2030.
